NMN点滴

NMN点滴

ハーバード大学医学部の研究で若返り効果が発見された次世代のアンチエイジング療法です。

■NMNの主な効果
●サーチュイン(長寿)遺伝子の活性化 若々しさがよみがえる
●体力がよみがえる
●熟睡できる
●エストロゲンの上昇
●運動中の呼吸が楽になる
●肌のキメがアップ
●ミトコンドリアの活性化
●頭がスッキリする
●思考・集中力が高まる
●代謝が上がる

■NMN点滴によるサーチュイン(長寿)遺伝子活性化とは?
サーチュイン遺伝子は、長寿遺伝子、抗老化遺伝子とも呼ばれています。
サーチュイン遺伝子は老化や寿命にとても深くかかわっており、サーチュイン遺伝子の活性化により生物の寿命が延びると言われています
この遺伝子の活性化が肌細胞・体力・疲労などの身体機能を改善し、若返りを促します

NMNとは?
正式名称は「ニコチンアミドモノヌクレオチド」。
NMNはビタミンに似た物質で、体の中で自然に作られます。しかし加齢に伴い体内での生産量が減ってしまいます。NMNが体内から少なくなると加齢がはじまり、身体機能や認知機能の老化が進むと考えられています。
このNMNを摂取することで、身体の見た目や機能が、まるで時計の針を戻すように劇的な変化を起こすことを突き止めた研究が次々と発表され、「若返りの薬」として世界中で注目を集めています。
因みに、NMNを多く含む食品として、枝豆、ブロッコリー、キュウリなどがありますが、ブロッコリーの場合1日100mgのNMNを摂取しようとすると約40kg(約2000房)の量が必要になります。点滴により効率よく、NMNを体に取り入れることができます。

若返り成分NMNは、体内に吸収されたのち全身の隅々に届けられることでNAD+という物質に変換されます。
NAD+は全ての生き物の体内に存在し、若さと健康維持に影響を与えていますが、10代後半をピークに減少していきます。さらに40代になるとピーク時の半分まで減少してしまうことで、若々しさが失われてしまいます。
そのため、体内のNAD+濃度を上げる方法として、NAD+の原材料であるNMNを補うことが効果的です。

NMN点滴療法を受けられた患者様の感想
日本国内のクリニックで、実際にNMN点滴を受けた患者様の感想をアンケートした結果では、以下のようなものがあります。
●しみ、しわが薄くなり、肌の若返りを実感できました。
●肌がツルツルになってきました。
●ぐっすり寝ることができ、朝の目覚めの良さもバッチリです。
●身体の動きが良くなり、体力に自信が持てるようになりました。
●集中力が高まり、仕事の効率アップにつながっています。
●目のかすみが取れ、はっきり見えるようになりました。
●体重が少し減ってきたのが嬉しいです。
●手荒れがなくなり
●ツヤツヤになりました。

治療効果の期待できる疾病
●老化(エイジングケア) 老化遺伝子の増加を改善します。
●神経疾患 神経疾患の特徴である機能障害を回復させます。
●糖尿病 減少したNAD+を回復させ、血糖値の異常を改善します。
●眼機能 眼の老化に対し有効性があることが確証されています。
●アルツハイマー病 β‒アミロイド産生、アミロイド斑負荷、シナプス喪失等を効果的に減少させます。
●脳内出血 老化による血管不全の解消や抗酸化に影響を及ぼします。
●肥満とその合併症 ミトコンドリアが活性されることにより、筋肉や肝臓の機能を改善します。
●虚血再灌流障害 サーチュイン1(酵素)を活性化することで、虚血再灌流時の障害から心臓を保護します。

治療方法
所要時間はおおよそ15∼60分です。
※治療効果には個人差があり、治療効果を保証するものではありません。
健康を持続させたり、老化予防(アンチエイジング)、疲労回復等が目的の方は、1~4週間に1度の治療を続けることで効果が維持できます。

■副作用
・軽い血管痛
※観察研究により継続して検証中
■NMN点滴を受けられない方
・妊産婦・授乳中

料金(税込)➡エステとの同時施術で15%OFF
NMN100㎎39600円➡33660円
NMN200㎎60500円➡51425円
NMN300㎎93500円➡79475円

■未承認医薬品等であることの明示、入手経路等の明示
本治療に用いる遺伝子は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。院内調剤(一部外部委託)として、適法に調剤しています。日本では、未承認医薬品を、医師の責任において使用することができます。
■国内の承認医薬品等の有無の明示
同一の成分や性能を有する他の国内承認医薬品等はありません。
■諸外国における安全性等に係る情報の明示
主要な欧米各国で承認されている国はありませんが、ワシントン大学医学部を始めとして、臨床試験(二重盲検無作為化試験)が開始されています。
日本は、慶応大学医学部のグループが臨床試験を行い、ヒトに安全に投与可能であると結論付けています。 現時点では、重大な副作用の報告はありません。

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